LA FDA de los EE. UU. aprueba una indicación expandida para MAVYRET® (Glecaprevir/Pibrentasvir) de AbbVie como el primero y único tratamiento para personas con el virus de hepatitis C agudo
AbbVie (NYSE: ABBV) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los...
¡Espectacular regreso de Encaminada 5k por la diabetes! La 8va edición reunió sobre mil personas para transformar vidas
(San Juan, Puerto Rico – noviembre 2024) Luego de ocho años de ausencia, la Encaminada 5K por la Diabetes, organizada...
Migrant Health Center lidera esfuerzos en el oeste para combatir el dengue
En respuesta a la reciente declaración de epidemia del dengue en Puerto Rico y con el objetivo de coordinar esfuerzos...
La diabetes en niños y adolescentes
Por: Dayanne Rivera La diabetes es una enfermedad crónica que afecta a personas de todas las edades, pero en los...
Uso de pruebas caseras de COVID-19 y aquellas no realizadas en laboratorios clínicos invalidan las estadísticas del Departamento de Salud
San Juan, Puerto Rico- El presidente de la Asociación de Laboratorios Clínicos de Puerto Rico (ALC), Wilson López, advirtió hoy que...
Oralmente Fuerte contra el cáncer orofaringe
Oralmente Fuerte es la consigna en concienciación sobre el cáncer de orofaringe presentada en el marco del mes de la...
Resina dental: Beneficios estéticos y de salud para una sonrisa radiante
Por: Dayanne Rivera Mercado La resina dental ha revolucionado el mundo de la odontología. Este es un material versátil que se...
FDA aprueba NGENLA™ de Pfizer, un Tratamiento de Acción Prolongada Una Vez a la Semana para la Deficiencia Pediátrica de la Hormona del Crecimiento
NUEVA YORK & MIAMI--(BUSINESS WIRE) -- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) y OPKO Health Inc. (NASDAQ: OPK) han anunciado que hoy la...
FDA Aprueba LITFULO™ (Ritlecitinib) de Pfizer Para Adultos y Adolescentes Con Alopecia Areata Severa
NUEVA YORK--(BUSINESS WIRE)-- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados...
EPKINLYTM aprobado por la FDA de EE.UU como el primero y único anticuerpo biespecífico para tratar a pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
AbbVie (NYSE: ABBV) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos, (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU....